Досвід роботи в системі організації та контролю клінічних випробувань – 17 років. Брала участь у більше ніж 500 перевірках проведення клінічних випробувань. Автор більше 70 публікацій, присвячених питанням організації, проведення та контролю клінічних випробувань. Постійно удосконалює свої знання шляхом участі в міжнародних симпозіумах, конференціях, вебінарах.
Лютий 2024. Сертифікат учасника «A Joint US-FDA |MHRA-UK | Health Canada Good Clinical Practice & Pharmacovigilance Symposium» (SBIA, США).
Листопад 2023. Учасниця тренінгу ЕМА з регулювання лікарських засобів в рамках проєкту IPA (Амстердам, Нідерланди, офлайн).
2016-2018. Сертифікат про завершення повного курсу навчань за програмою «Дослідницька етика» (The University of Vilnius, The Bioethics Program of Clarkson University, USA).