Досвід в оцінці матеріалів реєстраційних досьє з біодоступності та біоеквівалентності – понад 18 років, близько 3 років у сфері контролю якості, а також експертизи протоколів досліджень біодоступності та біоеквівалентності. Досвід роботи у фармацевтичній промисловості у сфері досліджень та розробки лікарських засобів – близько 10 років.
Надія Жукова – досвідчений спікер з більш як 10-річним досвідом у проведенні семінарів з питань досліджень біодоступності/біоеквівалентності, розробки ЛЗ в Україні та інших країнах. Бере активну участь у розробці проєктів національних нормативно-правових актів у сфері реєстрації лікарських засобів з метою адаптації до законодавства ЄС, міжнародних та європейських стандартів.
Червень 2023. Тренінг ЕМА з якості та інспекцій в рамках проєкту IPA (Амстердам, Нідерланди, онлайн).
Листопад 2023. Тренінг ЕМА з регулювання лікарських засобів в рамках проєкту IPA (Амстердам, Нідерланди, онлайн).