Досвід роботи в системі організації та контролю клінічних випробувань – 25 років. Брав участь у більше ніж 600 перевірках проведення клінічних випробувань. Автор більше 100 публікацій, присвячених питанням організації, проведення та контролю клінічних випробувань. Постійно удосконалює свої знання шляхом участі в міжнародних симпозіумах, конференціях, вебінарах.
Лютий 2024. Сертифікат учасника «A Joint US-FDA |MHRA-UK | Health Canada Good Clinical Practice & Pharmacovigilance Symposium», організатор Small Business and Industry Assistance (SBIA)
2014 – дотепер залучений до роботи GCP Inspection Working Group (ЕМА) в якості спостерігача.
2014 – 2016. Сертифікат про завершення повного курсу навчань за програмою «Дослідницька етика» (The University of Vilnius, The Bioethics Program of Clarkson University, USA).