Особливості проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні Online

Про захід

Запрошуємо медичних працівників, керівників закладів охорони здоров’я та інших зацікавлених на БПР-семінар, присвячений особливостям організації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні. Організатор: Державний експертний центр, уповноважена МОЗ України, спеціалізована експертна установа у сфері доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів в Україні. Державний експертний центр стоїть на позиції підтримки галузі клінічних випробувань задля збільшення кількості в Україні досліджень, які проводяться з дотриманням принципів Належної клінічної практики GCP. Продовження Україною процесів імплементації найкращих світових та європейських практик в сфері клінічних досліджень, зокрема міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань, має велике значення для пацієнтів, лікарів та країни в цілому. У ході заходу учасники матимуть змогу:

• поглибити знання про сферу сучасних клінічних випробувань лікарських засобів в Україні, роль їх проведення
• ознайомитись з чинною нормативно-правовою базою проведення клінічних випробувань в Україні, міжнародними вимогами
• отримати розуміння щодо планування та організації клінічних випробувань в Україні, видів та фаз.

Також увазі слухачів буде представлено практичний алгоритм дій як практикуючому лікарю стати дослідником, а пацієнту лікаря стати учасником КВ. Чекаємо на Ваші заявки! Запрошуємо долучатися, отримувати цінні практичні знання та додаткові 10 балів до професійного портфоліо. З повагою Начальник Агенції методологічної та науково-практичної роботи, професор Олександр ГУДЗЕНКО