Особливості проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні Online

Дата: 29.11.2024 10:00
Ціна: 990 грн.
Сертифікат +10 балів БПР
Програма заходу БПР
Зареєструватися на захід
Про захід

Запрошуємо медичних працівників, керівників закладів охорони здоров’я та інших зацікавлених на БПР-семінар, присвячений особливостям організації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні. Організатор: Державний експертний центр, уповноважена МОЗ України, спеціалізована експертна установа у сфері доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів в Україні. Державний експертний центр стоїть на позиції підтримки галузі клінічних випробувань задля збільшення кількості в Україні досліджень, які проводяться з дотриманням принципів Належної клінічної практики GCP. Продовження Україною процесів імплементації найкращих світових та європейських практик в сфері клінічних досліджень, зокрема міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань, має велике значення для пацієнтів, лікарів та країни в цілому. У ході заходу учасники матимуть змогу:

  • поглибити знання про сферу сучасних клінічних випробувань лікарських засобів в Україні, роль їх проведення
  • ознайомитись з чинною нормативно-правовою базою проведення клінічних випробувань в Україні, міжнародними вимогами
  • отримати розуміння щодо планування та організації клінічних випробувань в Україні, видів та фаз.
Також увазі слухачів буде представлено практичний алгоритм дій як практикуючому лікарю стати дослідником, а пацієнту лікаря стати учасником КВ. Чекаємо на Ваші заявки! Запрошуємо долучатися, отримувати цінні практичні знання та додаткові 10 балів до професійного портфоліо. З повагою Начальник Агенції методологічної та науково-практичної роботи, професор Олександр ГУДЗЕНКО

Як отримати сертифікат

1. Зареєструйтеся на участь у заході в особистому кабінеті на вебсторінці БПР Центру
2. Заповніть заяву на участь у семінарі
3. Пройдіть тестування за результатами участі у БПР
4. Отримайте сертифікат в особистому кабінеті або по пошті

Спікери заходу

speakerImage

Герасимчук Таїса Володимирівна

Директор Департаменту експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань ДЕЦ МОЗ України. Досвід роботи у сфері обігу лікарських засобів від лабораторної практики, державної реєстрації, питань розробки біологічних препаратів до регулювання клінічних випробувань більше 40 років.

Детальніше
speakerImage

Смоляр Ольга Григорівна

начальник Відділу спеціалізованої експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань ДЕЦ МОЗ України

Детальніше