Особливості проведення клінічних випробувань лікарських засобів в УкраїніOnline

Про захід

Державний експертний центр МОЗ України як уповноважена Міністерством охорони здоров’я України спеціалізована експертна установа у сфері доклінічного вивчення, клінічних випробувань лікарських засобів запрошує взяти участь у заході безперервного професійного розвитку. Очікуємо, що цільовою аудиторією стануть – медичні працівники, а також працівники сфери охорони здоров’я, залучені або бажаючі долучитись до організації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів, буде корисно відвідати семінар «Особливості проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні». За мету ставимо ознайомити або поглибити знання учасників про сферу сучасних клінічних випробувань лікарських засобів (КВ) в Україні, ролі їх проведення в країні. Ознайомити з чинною нормативно-правовою базою проведення клінічних випробувань в Україні, міжнародними вимогами. Надати розуміння щодо планування та організації КВ, зокрема види та фази КВ; алгоритму: як практикуючому лікарю стати дослідником, а пацієнту лікаря стати учасником КВ. Державний експертний центр МОЗ України стоїть на позиції підтримки галузі клінічних випробувань задля збільшення кількості в Україні досліджень, які проводяться саме з дотриманням принципів GCP. Продовження Україною процесів імплементації найкращих світових та європейських практик в сфері клінічних досліджень; участь у проведенні, зокрема міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань (що проводяться одночасно у багатьох країнах світу) має велике значення для пацієнтів, лікарів та країни в цілому